偶氮苯化合物的合成与研究进展

论文总字数：15865字

摘 要

我国正面临日趋严重的环境和能源问题，使用和持续开发各种可再生能源成为能源战略的重要一环。广泛使用的可再生能源太阳能受限于低效的储能和转化形式。光化学储能作为一种新型的化学储能技术，具有较为广阔的应用前景。

偶氮苯化合物是指苯环与苯环通过偶氮基相连接形成的一类具有顺反两种结构的化合物，在光激发下可互相转换。偶氮苯类化合物有良好的光吸收、异构化的可逆及可添加特殊基团的特点，是太阳能储能材料的良好原料。现如今合成偶氮苯化合物的方法大致分为四种：重氮偶合法；固相合成法；硝基还原法和苯胺类化合物的氨基氧化方法。本文主要综述了上述四种合成方法的基本合成流程与优缺点与近几年来偶氮苯化合物的研究进展。

关键词:偶氮苯化合物；重氮偶合法；固相合成法；氨基氧化法

A Review of Synthesis and Research Progress of Azobenzene Compound

Abstract

China is facing increasingly serious environmental and energy problems , and the use and sustainable development of various renewable energy sources has become an important part of the energy strategy .Extensive used renewable energy is also limited to inefficient forms of energy storage and conversion .As a new chemical energy storage technology , photo chemical energy storage has a relatively broad application prospects .

Azobenzene compounds are a kind of compounds with cis-reverse structure formed by the connection between benzene ring and benzene ring through azo group, which can be converted to each other under light excitation. azobenzene compounds have the characteristics of good light absorption, reversible isomerization and the addition of special groups. they are good raw materials for solar energy storage materials. Nowadays, there are four methods for the synthesis of azobenzene compounds: diazo coupling method, solid phase synthesis method, nitro reduction method and amino oxidation method of aniline compounds. In this paper, the basic synthesis process, advantages and disadvantages of the above four synthesis methods and the research progress of azobenzene compounds in recent years are reviewed.

Keywords: azobenzene compound; diazotization; solid phase synthesis; amino oxidation

目录

摘要 Ⅰ

Abstract Ⅱ

第一章 引言 1

1.1 课题的研究背景 1

1.1.1 偶氮化合物的概述 1

1.1.2 偶氮苯化合物的光致异构特性 1

1.1.2 偶氮苯化合物的光致异构特性 1

1.1.2.1 偶氮苯光致异构化的机理 1

1.1.2.2 光致异构化的影响因素 1

1.1.3 偶氮苯化合物的国内外应用 1

1.1.3.1 偶氮苯化合物在光分子开关领域的应用 1

1.1.3.2 偶氮苯化合物在光学信息存储领域的应用 2

1.1.3.3 偶氮苯化合物在金属离子探针领域的应用 2

1.1.3.4 偶氮苯化合物在离子识别领域的应用 2

1.2 研究内容 2

第二章 偶氮苯化合物的传统合成方法 4

2.1 引言 4

2.2 重氮偶合法 4

2.2.1 合成原理 4

2.2.2 方法特点 4

2.2.3 基于该合成方法的研究 4

2.3 固相合成法 5

2.3.1 合成方法 5

2.3.2 合成原理 5

2.3.3 方法特点 5

2.3.4 合成收率的影响因素 5

2.4 硝基化合物还原法 5

2.4.1 合成方法 5

2.4.2 方法特点 6

2.5苯胺类化合物的氨基氧化方法 6

2.5.1合成方法 6

2.5.2方法特点 6

2.6合成偶氮苯类化合物反应的影响因素 6

2.6.1无机酸的用量 6

2.6.2反应的温度 6

2.6.3亚硝酸钠的用量 6

2.6.4反应体系的酸碱度 7

2.6.5重氮盐与反应物的结构 7

2.7 小结

第三章 偶氮苯类化合物合成方法新进展 8

3.1引言

3.2 氧化偶氮苯还原 8

3.2.1 合成方法 8

3.2.3 方法特点 8

3.3 重氮盐的二聚反应法 8

3.3.1 合成方法 8

3.3.2方法特点 8

3.4 三氮烯的重排 9

3.4.1 合成方法 9

3.4.2 方法特点 9

3.5 钙苯衍生物与一氧化二氮的反应 9

3.5.1 合成方法 9

3.5.2 方法特点 9

3.6 叠氮化合物的热分解法 9

3.7可见光催化还原硝基苯合成芳香族偶氮苯类化合物 10

3.8可见光催化氧化芳基肼合成芳香族偶氮苯类化合物 10

3.9芳香硝基化合物和氨基化合物合成偶氮苯类化合物的新方法 10

3.9.1 贵金属催化体系 10

3.9.2 非贵金属催化体系 11

3.9.3 光催化体系 11

3.10 小结 11

第四章 结论与展望 12

4.1 结论 12

4.2 展望 12

致谢 13

参考文献 14

1. 引言

1.1课题的研究背景

1.1.1偶氮苯化合物的概述

剩余内容已隐藏，请支付后下载全文，论文总字数：15865字