摘 要乙烯是一种重要的石油化工基础原料之一。目前，乙烯主要通过裂解石油制备的，裂解过程中容易产生乙烷等副产物。此外炼厂干气装置的尾气中包含大量的乙烯和乙烷，因此有效地分离乙烯乙烷具有重要的研究意义。微孔SSZ-13分子筛是一种菱沸石CHA构型的沸石分子筛，孔道直径约为0.38 nm，因其具有良好的水热稳定性、耐酸耐碱等优势，被广泛应用于气体分离领域。本文采用二次水热合成方法成功地在管状的α-Al2O3的载体上制备出膜层连续致密且只有4 μm薄的SSZ-13分子筛膜，通过扫瞄电镜和X-射线特征衍射等分析手段，对合成的分子筛膜的形貌以及晶体结构进行了一系列的表征。同时对制备的SSZ-13分子筛膜，我们通过单组份气体分离装置考察了不同温度和压力条件下单组份气体的渗透行为，包括CO2、CH4、C2H4和C2H6。实验表明，制备的SSZ-13分子�

摘 要磷含量过高是造成水体富营养化的深层原因。在各种除磷的方法中吸附法以其易操作、高效快速、无二次污染、可回收利用、价格低廉的优点得到了广泛的应用。金属氧化物吸附剂吸附速率快、吸附容量高，具有很高的吸附潜能，但金属氧化物微纳的尺寸限制了其在工程当中的应用。本实验利用活性炭负载水合氧化铁，制备出载铁活性炭复合材料，并对其除磷性能进行试验研究。结果表明，复合吸附剂对磷的吸附效果与温度成正比，但是温度对于吸附量的影响效果不显著。pH越高吸附效果越差，吸附量在pH为2-3时最高。随着时间的推移，吸附剂的吸附效果提高，当达到13h时，吸附剂的吸附效果趋于平缓，吸附量接近饱和。溶液中共存的SO4-、Cl-、NO3-三种竞争离子都不会对磷的吸附效果造成显著地影响，表明复合材料具有优异的吸附选择性。利�

摘 要本论文用水对杜鹃花色素进行提取，以预媒法、同媒法、后媒法对羊毛进行染色，通过响应面实验分析不同染色工艺条件对杜鹃花色素上染蛋白质纤维染色性能的影响。结果显示：以明矾为媒染剂对羊毛进行预媒染时，可以获得良好的染色效果，其中最佳染色温度为89.85℃，染色时间为59.31min，pH值为2.08，媒染剂浓度为17.44g/L。以单宁酸为媒染剂对羊毛进行预媒染时，可以获得良好的染色效果，其中最佳的染色温度是85.77℃，染色时间56.62min，pH值为4，媒染剂溶度为29.32g/L；以FeSO4·7H2O为媒染剂对羊毛进行同媒染时，可以获得良好的染色效果，其中最佳的染色温度是78.55℃，染色时间59.24min，pH值2.09，媒染剂溶度为19.14g/L；以FeCl3为媒染剂对羊毛进行后媒染时，可以获得良好的染色效果，其中最佳的染色温度是最佳温度是86.99℃，染色时间为55.65min，

摘 要在互联网时代，传统经济环境与经营形式都在逐步发生改变，各行业企业在经营发展期间，都需要迎接移动互联网时代带来的机遇和挑战，明确自身发展的问题，积极创新经营发展战略和营销策略。小米作为一家现代化企业，自出现以来，就以其产品优势和独特的营销模式，在短时间内赢得了一大批的忠实客户，但随着其他竞争对手的追逐，小米手机的优势在逐步丢失，小米需要重新规划其品牌营销策略，以进一步提高自身在市场中的竞争力本文对小米手机的营销策略进行研究，总结过去成功的营销经验，针对发展中的新问题，提出有效的品牌营销具体策略。首先是对小米手机的营销环境和SWOT分析，以了解小米手机发展的现状、优势与问题，然后是对小米手机一系列在当时属于创新的营销策略进行剖析，最后对全文进行分析总结，针对新产�

摘 要肠毒素是一种常见的病原菌，因为其难灭活，对蛋白酶有抗性，很难被破坏的特性一直是食品检验中的重点之一。鉴于目前国内大多对于肠毒素的检测技术耗时较长、操作复杂等缺点，本论文基于核酸纳米探针的生物传感器结合电化学检测方法，发展了对于肠毒素的简单、快速、准确的检测新方法。本实验中主要研究了核酸纳米探针对于肠毒素检测的原理认证，通过不同浓度的核酸适配体的比对，选出合适的适配体浓度，最后通过以已知浓度的SEB得出实验曲线，最后结合实际样品（豆奶）进行验证，最终得出核酸纳米探针用于电化学快速检测肠毒素的方法：取豆奶加5倍体积的Tris溶液（0.25 mol/L，pH = 8.0）和不同体积的SEB（150 ng/ml）进行稀释，混匀，以5000 r/min离心10 min，将在表面形成一层脂肪，变成脱脂乳[1]。取上清液加PBS进行稀释，混匀，�

摘 要金黄色葡萄球菌是一种存在于我们居住环境所有角落中的极为可怕的致病菌，因其产肠毒素菌株污染食品所引发的急性中毒事件不计其数，而受到广泛的关注。而且被污染的食物经一般加热处理后，其所包含的肠毒素仍具有活性。因此，建立一种快速、简便、灵敏的检测方法是十分必要的。一些用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素的传统检测方法，一般要经历几个步骤：样品-gt;增菌-gt;分离-gt;提纯-gt;革兰染色镜检/耐热核酸酶试验/血浆凝固酶试验/生物反应试验/肠毒素检查。这种传统的检测方法存在很多问题：步骤异常繁琐，试验周期长，而且在试验过程中容易造成污染，试验成本高，对试验环境要求高等，一系列的问题推动了对于金黄色葡萄球菌肠毒素的快速检测方法的出现。本文主要介绍一种基于核酸双层三脚架纳米结构电化学传感器，可以

摘 要金属有机骨架材料（MOFs）是近些年来研究很火热的材料，相比于传统材料，这一类新型的材料具有较大的比表面积、可调的孔径、并且存在大量不饱和金属位等突出优异点。有一批研究者已经在目前致力于深度脱硫方面领域中MOFs的应用了。本文以燃料油深度脱硫为出发点，利用MOFs孔道内外部亲疏水性的不同，通过毛细作用使得活性组分Cu(I)完全进入载体的孔道内，能够提高吸附剂的吸附性能。我们选用金属有机骨架材料MIL-101(Cr)为载体，采用双溶剂法，将前驱体Cu(II)和还原剂完全引入MIL-101(Cr)孔内，再结合液相还原法，还原剂可以在孔道内完全的还原Cu(II)，得到吸附剂CuCl@MCr。这种方法实现了传统方法难以做到的的在温和条件下制备得到高分散的Cu(I)负载的MOFs吸附剂。制备得到的样品通过X射线衍射（XRD）和77 K氮气吸附等温线等一系列的表征�

摘 要丙酮酸，又称α-氧代丙酸，因分子中包含活化酮和羧基基团，所以作为一种基本化工原料广泛应用于化学、制药、食品、农业及环保等各个领域中。同时也是所有生物细胞糖代谢及体内多种物质相互转化的重要中间体，丙酮酸作为发酵过程中重要的代谢产物，其浓度的变化能在一定程度上反映菌株的生理生长状态。因此，对发酵过程中丙酮酸浓度的监测在生物发酵生产过程和科学研究是十分重要的。在多种监测丙酮酸浓度的方法中，基于丙酮酸氧化酶制备的生物传感器是一种准确检测丙酮酸的有效手段。本论文针对商业化丙酮酸氧化酶价格昂贵，电极制备手段不成熟等缺点，旨在通过异源表达获得丙酮酸氧化酶，并将其初步应用于生物传感器中。研究主要内容：1.通过文献查阅得植物乳杆菌是能够表达丙酮酸氧化酶的一种原始菌株，通过提取

摘 要大肠杆菌（Escherichia coli）是引起人、畜急性腹泻的主要病原体[1]。金黄色葡萄球菌是引起食物污染和食源性细菌污染的主要病菌，其中肠毒素SEB又是引起金黄色葡萄球菌食物中毒的关键因素。因而在提高食品的安全性的工作中，建立高效、准确、灵敏的大肠杆菌和肠毒素SEB检测方法就显得尤为重要。核酸适配体具有高特异性、易修饰、高亲和力等优良特性，在生物、制药、材料等科学领域被广泛的应用、研究。在食品检测方面，跟传统的检测方法比较，电化学生物传感器方法则具备灵敏度高、反应迅速、实验设计简易、操作简单、价格成本较低等优点。本论文研究了构造U型核酸纳米探针同时对大肠杆菌和肠毒素SEB的检验检测，并且对其电化学性能调控。用亚甲基蓝（MB）和二茂铁（Fc）作为电化学活性物质，构建核酸适配体电化学生物传感�

摘 要化石燃料的燃烧造成大量的CO的排放已经产生了严重的环境问题，通常采用催化氧化的方法来消除CO。目前发展高效的催化剂，实现CO的低温氧化引起了研究者们的广泛关注。介孔分子筛SBA-15因其具有较高的比表面积，大的孔体积，可调的孔径等优点，目前成为众多负载型催化剂的优良载体。金属氧化物在载体SBA-15上的分散度是影响催化剂活性至关重要的因素。因此如何提高活性氧化物分散性就成为了实验的关键点。本文利用原粉SBA-15(AS)模板剂与硅壁之间的限阈空间，以AS作为载体，采用固相研磨法将Cu和Ni两种金属的前驱体同时引入到载体的孔道中，通过焙烧得到负载有CuO和NiO双金属氧化物的催化剂Cu-Ni-AS。同时作为对比，采用传统的制备方法，以脱除模板剂的SBA-15（CS）作为载体制备得到Cu-Ni-CS。通过X射线衍射、红外光谱和热重分析等表征探